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6月8日，中國生物制藥宣布，公司自主研發的抗腫瘤藥「鹽酸安羅替尼膠囊」(安羅替尼)(商品名：福可維)用于治療實體瘤患者III期臨床試驗結果在2021美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上獲口頭報告，成為中國首個在實體腫瘤領域獲得海外注冊III期臨床研究陽性結果的創新藥。

安羅替尼在2021 ASCO年會上首次披露多種晚期軟組織肉瘤的APROMISS III期臨床試驗結果。數據顯示，與達喀爾巴秦(目前在美國用于治療軟組織肉瘤的藥物)對照組相比，安羅替尼在晚期滑膜肉瘤患者的治療中有更好的疾病控制和更高的無進展生存期。

安羅替尼已在中國獲批準用于治療晚期非小細胞肺癌、軟組織肉瘤、小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌四大適應癥。此外，安羅替尼與化療、PD-1、PD-L1的聯合用藥正在廣泛布局，目前有20余項臨床試驗進入II期或III期臨床。安羅替尼單藥也有針對10多個癌種的臨床研究進入II期或III期臨床。中國生物制藥將進一步加快全球層面的創新藥臨床開發步伐，期待能惠及更多中國乃至全球的患者。