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5月24日,中國生物制藥宣布，公司與康方生物共同開發的抗PD-1單抗藥物「派安普利」（研發代號：AK105）已經向美國食品藥品監督管理局（FDA）啟動提交生物制品許可申請（BLA），尋求上市批準用于三線治療轉移性鼻咽癌。

該BLA將在實時腫瘤審評（RTOR）新政下進行審評。RTOR是FDA腫瘤學卓越中心(OCE)頒布的重大創新性腫瘤新藥審批新政策，旨在探索一種更高效的審評程序，以確保藥物能盡早及安全有效地用于癌癥患者的治療，同時保持和提高評審質量。加入RTOR計劃的藥物，批準所需時間將大大縮短。

派安普利三線治療轉移性鼻咽癌早前已獲FDA授予突破性療法認定。中國生物制藥期待根據RTOR計劃提交BLA，可使派安普利更快上市以解決全球鼻咽癌患者的需求。