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1月13日，中國生物制藥宣布，集團開發的抗腫瘤 1 類創新藥 TQB2450 注射液聯合鹽酸安羅替尼膠囊一線治療小細胞肺癌（SCLC）的 III 期臨床試驗完成期中分析，經獨立數據監查委員會（IDMC）審核，達到方案預設的終點。公司近期向國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）遞交新藥上市申請并獲受理。

肺癌是全世界范圍內一種高發病率、高死亡率的惡性腫瘤，SCLC 占所有肺癌的 15-20%。SCLC 無論從組織來源、生物學特征、對治療的反應和預后等方面都與非小細胞肺癌迥然不同，侵襲性更高，預后較差，5 年生存率不足 5%。2019年8月29日，國家藥品監督管理局批準鹽酸安羅替尼膠囊單藥用于既往至少接受過 2 種系統化療后出現進展或復發的小細胞肺癌患者的治療。TQB2450 注射液是人源化 PD-L1 單克隆抗體，可阻止 PD-L1 與 T 細胞表面的 PD-1 和 B7.1 受體結合，使T細胞恢復活性，從而增強免疫應答。早期多項探索臨床數據證明 TQB2450 注射液聯合鹽酸安羅替尼膠囊在多個瘤種（如非小細胞肺癌、軟組織肉瘤、腎細胞癌、子宮內膜癌、卵巢癌、肝細胞癌、膽管癌等）起到協同增效作用。

TQB2450 注射液是繼 TQ-B3139、TQ-B3101 膠囊后本集團近期又申報上市的一款 1 類創新藥。本集團在創新藥的研發上不斷取得突破，新藥管線已逐漸進入收獲期。