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2024 AACR 前瞻 | 中國生物制藥創新藥安羅替尼、TQB2916(CD40激動劑)共5項研究將亮相國際舞臺
發布時間:2024-03-11
美國癌癥研究協會(AACR)年會將于當地時間2024年4月5-10日在美國圣地亞哥舉行。作為全球最具影響力的腫瘤領域學術盛會之一,AACR年會關注腫瘤研究及創新的各個方面,發布全球腫瘤領域前沿研究成果。近日,AACR 官方發布入選研究信息,中國生物制藥下屬公司正大天晴藥業集團安羅替尼(小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑)、CD40激動劑TQB2916 共2款創新藥的5項研究入選。
臨床研究
ALTER-G-001一項多隊列、多中心、II期研究——隊列C結果更新:安羅替尼聯合化療一線治療伴不可切除肝轉移消化道腫瘤
CT213/13 - Anlotinib plus chemotherapy as first-line therapy for gastrointestinal tumor patients with unresectable liver metastasis: Updated results from a multi-cohort, multi-center phase II trial ALTER-G-001-cohort C
通訊作者:上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院 張俊
第一作者:上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院 吳珺瑋
廣泛期小細胞肺癌患者一線免疫聯合化療經治后二線治療療效
5098/20 - Second-line treatment outcomes in Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) patients after first-line immuno-chemotherapy
通訊作者:中國醫學科學院腫瘤醫院 王潔
第一作者:中國醫學科學院腫瘤醫院 萬蕊
一種新型CD40激動劑—TQB2916在晚期惡性腫瘤受試者中的I期臨床研究
CT192 / 20 - A first-in-human phase 1 study of TQB2916, a novel CD40 agonist antibody for advanced malignancies
主要研究者:巴一
基礎研究
泛素特異性蛋白酶18(USP18)通過穩定Aurora B激酶改善安羅替尼在甲狀腺髓樣癌中的耐藥性
4665/18 - USP18 promotes anlotinib resistance in medullary thyroid carcinoma by stabilizing aurora B kinase
通訊作者:天津醫科大學腫瘤醫院 鄭向前
第一作者:天津醫科大學腫瘤醫院 秦璇
安羅替尼聯合PARP抑制劑作為靶向MSLN和CD19的TGFβ不敏感的CAR-T細胞治療在晚期卵巢癌的橋接治療
3997/6 - PARP inhibitors plus anlotinib as bridging therapy for TGFβ-insensitive CAR-T cell therapy targeting MSLN and CD19 in advanced ovarian cancer
通訊作者:華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院 高慶蕾、方勇
第一作者:華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院 李華裔
AACR官網已發布本屆會議入選內容題目及部分研究的摘要內容,您可登錄如下網址查看
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272
精彩數據即將呈現,敬請期待!
關于安羅替尼
安羅替尼是正大天晴藥業集團自主研發的一款口服新型小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑(TKI),能有效抑制VEGFR 1-3、PDGFR α/β、FGFR 1-4、c-Kit等激酶,通過調控腫瘤微環境重編程達到抑制腫瘤血管新生、抑制腫瘤生長、調控免疫微環境的作用。2018年5月,鹽酸安羅替尼膠囊獲國家藥品監督管理局批準上市,是中國首個獲批用于晚期非小細胞肺癌三線治療的藥物。鹽酸安羅替尼膠囊已在國內獲批五個適應癥:三線非小細胞肺癌、三線小細胞肺癌、軟組織肉瘤、甲狀腺髓樣癌和分化型甲狀腺癌。2023年1月,鹽酸安羅替尼膠囊的第六個適應癥的上市申請獲CDE正式受理,用于聯合貝莫蘇拜單抗(TQB2450,PD-L1抑制劑)和化療一線治療小細胞肺癌。2024年2月,鹽酸安羅替尼膠囊的第七個適應癥的上市申請獲CDE正式受理,用于聯合貝莫蘇拜單抗治療復發性或轉移性子宮內膜癌。
關于TQB2916(CD40激動劑)
CD40激動劑主要通過激活抗原提呈細胞(APC)促進免疫細胞的活化發揮腫瘤抑制作用。TQB2916是靶向CD40的激動型全人源IgG2單抗。體外藥效學結果顯示TQB2916可激活B細胞和樹突狀細胞,進而激活T細胞分泌IFN-γ。臨床前體內藥效學結果顯示TQB2916可顯著抑制動物模型的腫瘤生長。目前全球尚無CD40激動劑獲批上市,同類產品在胰腺癌、軟組織肉瘤、黑色素瘤、食管癌等領域展現出有潛力的開發前景。