新聞中心
News Center
重磅官宣 | 中國生物制藥與勃林格殷格翰達成戰略合作
發布時間：2024-04-08
2024年4月8日，恒生指數成分股公司中國生物制藥（1177.HK）與德國知名藥企勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布簽署戰略合作協議。雙方將依托各自優勢和資源，共同在中國內地研發和商業化勃林格殷格翰的腫瘤藥物管線。中國生物制藥首席執行長謝承潤表示，本次合作是中國生物制藥國際化戰略的重要里程碑，公司致力成為跨國藥企在中國市場的最佳合作伙伴，使得全球創新藥物能夠更快、更好地造福中國患者。
根據協議條款，此次戰略合作涵蓋勃林格殷格翰的多個處于臨床階段的資產，包括三個處于臨床開發階段的資產Brigimadlin，Zongertinib和DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器，以及若干早期臨床資產。
其中，備受業內關注的 Brigimadlin 是一種鼠雙微體同源基因2（MDM2）-p53 拮抗劑，目前已進入治療去分化脂肪肉瘤的關鍵試驗階段。Brigimadlin還被研究用于治療其他癌癥，如膽道腺癌、非小細胞肺癌、胰腺癌和其他具有MDM2擴增的腫瘤。美國食品和藥物管理局（FDA）已授予 Brigimadlin 治療去分化脂肪肉瘤的快速通道認定，和治療膽道癌的孤兒藥認定。
Zongertinib是一種選擇性HER2抑制劑，能與野生型和突變型HER2受體（包括20號外顯子突變）的酪氨酸激酶結構域（TKD）共價結合。HER2 TKI 選擇性的提高可能會帶來更好的耐受性和療效。目前，FDA 已授予Zongertinib 快速通道認定，作為一種研究性口服治療藥物，用于治療HER2 突變且在鉑類藥物治療期間或之后疾病進展的非小細胞肺癌患者。
此外，DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器目前正處于治療小細胞肺癌和其他神經內分泌癌的 II 期試驗階段。臨床前研究結果表明，DLL3/CD3 單藥可以有效抑制 DLL3 陽性的小細胞肺癌異種移植模型的生長，并呈劑量依賴性和時間依賴性。DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器被FDA 授予快速通道認定，用于治療表達 DLL3 的晚期或轉移性肺大細胞神經內分泌癌（LCNEC-Lung），這些患者至少接受過一種既往含鉑治療并出現疾病進展，同時也被授予治療小細胞肺癌的孤兒藥認定。
中國生物制藥：致力成為跨國藥企最佳中國合作伙伴
(1).jpg)
近年來，中國在國際醫療健康市場的影響力日益增強。在跨國藥企中，勃林格殷格翰率先啟動“中國關鍵”戰略，將中國全面納入公司全球早期臨床開發項目，實現創新藥物與全球同步注冊上市。勃林格殷格翰大中華區總裁兼首席執行官高皓廷（Mohammed Tawil）表示，很高興與中國生物制藥達成合作，勃林格殷格翰致力于引領創新，在腫瘤領域擁有強大的產品管線。而中國生物制藥商業化能力突出，對中國市場洞察深刻，是公司理想的合作伙伴。雙方優勢互補，將合力推動創新藥物更好、更快地惠及患者，滿足患者的未盡之需。
中國生物制藥作為最早一批布局海外的中國龍頭藥企，確定了“In China for Global”及“In Global for Global”的雙循環發展布局。本次與勃林格殷格翰的合作就是這一舉措的重要實踐。中國生物制藥首席執行長謝承潤表示，一方面，公司致力成為跨國藥企最好的中國伙伴，通過自身覆蓋廣闊的銷售網絡、強大的生產和研發能力，提高國際創新藥物在中國的可及性；另一方面，中國生物制藥也希望成為中國生物醫藥行業中率先躋身世界級的領軍企業，因此與勃林格殷格翰這樣的知名企業合作，也將為中國生物制藥實現這一宏偉目標奠定堅實基礎。
中國生物制藥已進入創新產品的密集收獲期，2023年創新產品收入達98.9億元，創歷史新高。公司積極布局腫瘤、肝病、呼吸、外科/鎮痛四大重點治療領域，成為各領域的市場領軍者。Insight數據庫顯示，2023年全年，全球已有近3000個臨床階段創新藥項目發生了進度推進，中國生物制藥以超過30個新藥進展位列全球藥企第五位。