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中國生物制藥亮相高盛年會：重磅對外授權落地在即，打造業績增長“第二曲線”
發布時間：2025-06-12
當地時間6月9日至11日，第46屆高盛全球醫療健康年會在美國邁阿密舉辦，匯聚了全球逾150家上市公司及500余家頂級投資機構。中國生物制藥（1177.HK）作為中國最大的處方藥企業之一受邀出席，資本市場負責人雷鳴在醫藥創新生態爐邊談話（fireside chat）環節，分享了公司創新發展的最新進展，并表示對外授權已成為公司重要戰略目標之一，近期將有一筆標志性的重磅對外授權交易落地，引發資本市場高度關注。
創新轉型持續深化，首個重磅對外授權交易即將達成
雷鳴在會上介紹，中國生物制藥近年來持續深化創新轉型，成果顯著。公司創新產品收入占比已從2018年的16%提升至2024年的42%，預計2025年將突破50%，標志著公司階段性創新轉型成功。未來三年，公司計劃每年上市至少5款創新產品，到2027年創新產品收入占比將進一步提升至60%。這一增長勢頭主要得益于公司“自研+BD”雙輪驅動的持續推進。
今年以來，對外授權（out-licensing）已成為公司最重要的戰略目標之一。目前，公司針對多款具備全球商業化潛力的創新資產，已與多家跨國藥企與明星生物科技公司展開深度洽談，并有一筆標志性的重磅對外授權交易將于近期落地。今年開始，BD交易將成為公司的經常性收入和利潤來源，這不僅將進一步提升公司的國際化收入占比，開啟業績第二增長曲線，還有望成為帶動公司估值重估的催化劑。
研發管線支撐授權潛力，潛在FIC/BIC爆發在即
中國生物制藥的創新管線覆蓋腫瘤、呼吸、代謝等多個全球高價值競爭領域，其中多款產品具備成為“全球首創（FIC）”或“同類最優（BIC）”的潛力，成為對外授權的核心籌碼。
●TQC3721（PDE3/4抑制劑）：全球開發進度第二，已獲批開展Ⅲ期臨床，用于慢性阻塞性肺疾?。–OPD）治療，具備“霧化/干粉雙劑型+適用患者覆蓋廣”的雙重優勢，海外峰值銷售潛力超30億美元。
●TQB2102（HER2雙抗ADC）：兩項臨床試驗中，ILD（間質性肺病）發生率均小于1%，遠低于同類藥物，已進入Ⅲ期臨床，覆蓋乳腺癌、胃癌等多瘤種適應癥。
●TQB3616 (CDK2/4/6抑制劑)：潛在HR+乳腺癌BIC療法，二線肩對肩Ⅲ期臨床數據在ORR、PFS均展現優勢，預計今年底獲批二線適應癥，并遞交一線適應癥的上市申請。
●TQA2225（FGF21融合蛋白）：中國最快、全球開發進度第三，Ⅱ期臨床已完成全部受試者入組。同靶點產品的臨床數據顯示，FGF21對F3/F4級代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纖維化有逆轉效果，具備填補重癥MASH治療臨床空白潛力。
此外，公司還有多款臨床前資產及臨床階段的產品引發市場關注。如TQB6411（EGFR/cMet雙抗ADC）已獲臨床受理，TQB2922（EGFR/cMet雙抗）進入Ⅰ期臨床試驗階段，TQB3002（四代EGFR抑制劑）于去年11月獲批在美國開展臨床。
高質量臨床數據驗證，國際認可度不斷提升
在剛剛結束的2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，中國生物制藥共發布12項口頭報告，其中4項為LBA，創下中國藥企的歷史新高。
●“得福組合（貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼）”頭對頭K藥在一線PD-L1陽性非小細胞肺癌III期臨床試驗中取得了PFS（無進展生存期）的重大突破，尤其在PD-L1高表達（TPS≥50%）人群中獲益更高，進一步鞏固其“無化療新一線”的臨床價值；
●“得福組合”在頭對頭替雷利珠單抗聯合化療治療一線鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）中同樣取得PFS的突破；
●在三陰乳腺癌、結直腸癌等多個適應癥上，安羅替尼展現出持續增長潛力；
●HER2雙抗ADC、CCR8單抗、PD-1/TGF-β雙抗等多個產品，在臨床數據上也有積極反饋。
在全球市場格局重塑的背景下，中國創新藥正逐步贏得國際市場的信任與青睞。醫藥魔方數據顯示，2025年第一季度，中國創新藥license-out交易金額已達369.29億美元。而中國生物制藥，憑借龐大的在研產品儲備（管線規模全球第15、中國第2）、前瞻性的全球臨床布局，正成為最具國際吸引力的中國藥企之一。
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前瞻性聲明：
本新聞稿中包含若干前瞻性陳述，包括有關【貝莫蘇拜單抗、鹽酸安羅替尼膠囊、TQC3721、TQB2102、TQB3616、TQA2225等】的臨床開發計劃、臨床獲益與優勢的預期、商業化展望、患者臨床獲益可能性，以及潛在商業機會等聲明。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“有望”、“打算”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“預計”、“應該”、“將”、“擬”、“會”和類似表達旨在識別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當前所掌握的數據和信息所做的預測或期望，可能因受到政策、研發、市場及監管等不確定因素或風險的影響，而導致實際結果與前瞻性陳述有重大差異。請現有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風險，并不可完全依賴本新聞稿中的前瞻性陳述，該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發布當日。除非法律要求，本公司無義務因新信息、未來事件或其他情況而對本新聞稿中任何前瞻性陳述進行更新或修改。