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中證網訊（記者 傅蘇穎）中國生物制藥全球化布局成果正在加速落地。公司7月5日晚發布公告稱，旗下位于英國劍橋的全資子公司F-star Therapeutics Limited (簡稱“F-star”)與日本知名藥企武田達成一項戰略合作并訂立許可協議。該合作將利用F-star專有的全人源化Fcab和四價mAb2平臺，為癌癥患者開發新一代多特異性抗體免疫療法。F-star將獲得一筆未披露的預付款和合作期間的研究經費，并有權獲得最高達10億美元的潛在開發和商業化里程碑付款，另加許可生產的任何商業產品潛在年度凈銷售額的專利使用費。

此項合作及許可協議是F-star與武田在一年內訂立的第三份許可協議，進一步展現了F-star多抗平臺的巨大潛力，也是中國生物制藥國際化創新模式的又一成果。

根據本次協議條款，F-star及武田將共同研究及開發針對未披露的免疫腫瘤學靶點的新型Fcab結構域。武田將獲得全球范圍內的獨家許可，以研究、開發及商業化合作中產生的包含Fcab結構域的抗體，而F-star將保留研究、開發及商業化包含若干其他Fcab結構域的抗體的權利。

F-star負責人兼首席科學官Neil Brewis表示，武田和公司擁有共同的愿景，希望通過開發突破性的多特異性抗體治療方法，造福全球的癌癥患者。“這次的戰略合作進一步發揮了雙方的優勢，將F-star先進的Fcab和mAb2平臺與武田在免疫治療研究和臨床開發上的能力相結合。”

武田腫瘤藥物發現部門負責人Kathy Seidl表示，自2022年與F-star合作開發新型雙特異性抗體以來，雙方合作持續取得巨大進展，這說明F-star專有的Fcab發現平臺具有支持開發獨特的四價mAb2雙特異性創新療法的顯著優勢。

今年3月，中國生物制藥成功收購F-star，正式布局雙抗賽道，引發業內關注。作為當前國際領先的雙抗平臺研發生物科技公司，F-star有四種第二代免疫腫瘤學治療藥物在臨床使用，包括LAG-3和CD137，并先后與楊森、默克、阿斯利康等跨國知名藥企合作，擁有22億美元的潛在里程碑收入。

自2014年PD-1/PD-L1單抗面世以來，免疫療法徹底改革了腫瘤的治療思維和框架，多抗相比單抗具有更強的特異性和靶向性，臨床開發潛力也更大，但也有著更高研發難度。而F-star的技術平臺兼顧了雙抗的功能性和單抗的結構及生產優勢，更易于與其它新技術、新藥物進行聯合開發，使其在多特異性抗體領域具備了核心競爭優勢。