3月28日，恒指成分股中國生物制藥（HK.01177）發布2023年度業績報告。報告顯示，全年營收262億（人民幣，下同），同比增長0.7%，經調整后歸母凈利潤25.9億，同比增長1.5%。年報顯示，集團創新藥持續驅動增長，創新產品收入達到98.9億元，同比增加13.3%。
一直以來，中國生物制藥高度重視研發，從2018年確立全面創新轉型以來，研發費用投入逐年增加，2023年投入44億元，占比達到16.8%。其中，創新藥投入占總研發費用的77%。2023年，億立舒、利馬前列素、貝伐珠、利妥昔等6個創新藥及生物類似藥于年內獲批，并在上市后迅速放量，全年創新產品收入達98.9億元，創集團歷史新高。公司的創新產品數量由2015年的2個快速攀升至2023年末的11個，創新收入占比從11%迅速提升至38%。
打造四大治療領域優質產品組合
年報顯示，2023年中國生物制藥在腫瘤、肝病、外科/鎮痛、呼吸四大治療領域收入分別為88億、38.2億、37.5億、29.7億，共計新上市產品21個，進一步夯實了四大治療領域的領先地位。
中國生物制藥董事會主席謝其潤表示，公司通過持續投入創新，不斷推出重磅產品，鞏固并提升公司四大治療領域的優勢地位。目前，公司已經在四大治療領域打造了優質的產品組合。
在腫瘤領域，公司建立了以安羅替尼為核心，PD-1、PD-L1為輔助的重磅產品矩陣。安羅替尼的5個獲批適應癥均已納入醫保，第六個適應癥聯合自主創新的PD-L1和化療治療一線小細胞肺癌有望今年獲批，第七個適應癥聯合PD-L1治療三線子宮內膜癌已被CDE納入優先審評審批程序，有望于2025年獲批。預計安羅替尼+PD-1+PD-L1的腫瘤創新產品矩陣總銷售峰值有望達到百億規模。
肝病用藥是中國生物制藥的傳統優勢領域。2023年，天晴甘美（異甘草酸鎂注射液）銷量在增長迅速。截至報告期末，公司共有6個肝病領域的創新候選藥物處在臨床及以上開發階段。其中，拉尼蘭諾（泛PPAR激動劑）是中國第一個進入臨床III期的MASH口服藥物，在去年7月被CDE納入突破性治療品種名單，有望填補巨大的市場空白。
在外科/鎮痛領域，中國生物制藥下屬企業泰德制藥通過技術平臺迭代+改良型新藥，成為國內透皮制劑的龍頭。公司從氟比洛芬凝膠貼膏、利多卡因凝膠貼膏開始布局，已成功搭建多個創新貼劑技術平臺。2024年，公司的洛索洛芬鈉凝膠貼膏等5個貼劑產品有望獲批上市，進一步夯實在外科/鎮痛領域的優勢地位。
在呼吸領域，天韻（多黏菌素E）在2023年1月成功納入醫保，并獲得了多個國內外權威指南的推薦，銷售實現快速增長。TDI01作為擁有全球BIC潛力的ROCK2抑制劑，已開展超過10個探索性試驗，充分挖掘多適應癥潛力。
謝其潤表示，公司已進入創新產品的密集收獲期，2024年預計將有PD-L1、ALK、ROS1、利拉魯肽等多個創新產品獲批上市，至2025年創新產品數量有望達到20個，屆時公司將有近半的收入來自于創新產品。
（責任編輯 李曉雨 王毅楠）