新聞中心
News Center
中國經濟網｜重磅收購成果！中國生物制藥雙抗臨床結果亮相ASCO年會
發(fā)布時間：2024-06-05
來源：中國經濟網
原文鏈接：http://www.ce.cn/xwzx/shgj/gdxw/202406/05/t20240605_39028021.shtml
當?shù)貢r間6月3日，在芝加哥舉行的2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，中國生物制藥海外子公司invoX研發(fā)的新型四價雙抗藥物FS222的一期臨床研究結果首次公布，并在當天的開發(fā)治療-免疫學分會場作了口頭報告。這是去年中國生物制藥收購納斯達克前沿生物科技公司F-star后，其雙抗平臺研究成果首次亮相國際權威學術會議。
雙特異性抗體 (簡稱雙抗)是當前備受關注的前沿藥物形式，能夠同時結合相同或不同抗原上的兩個不同表位，以一藥之“力”達到兩藥聯(lián)合治療的效果，可解決單抗藥物響應率低、耐藥性等問題。FS222是一種新型四價雙特異性抗體，靶向PD-L1和CD137，在通過阻斷 PD-L1 解除腫瘤細胞的免疫抑制作用的同時通過 CD137 激動促進 T 細胞活化，從而發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤活性。
ASCO年會是全球規(guī)模最大、學術水平最高、最具權威性的臨床腫瘤學會議之一。本次ASCO年會上公布的這項研究顯示，F(xiàn)S222 在多種腫瘤類型中顯示出強大的抗腫瘤活性。100名受試者中，皮膚黑色素瘤（9 例）、卵巢癌（2 例）、非小細胞肺癌（2 例）以及粘膜黑色素瘤、三陰性乳腺癌、間皮瘤和 MSS 結直腸癌各有 1 例觀察到緩解。研究中所有患者的疾病控制率（DCR）為 45%。在 19 名曾接受過 PD-1 抗體治療的轉移性/晚期皮膚黑色素瘤患者中，總緩解率（ORR）為 47.4%，疾病控制率(DCR)為 68.4%。
該項研究旨在評估安全性和確定最大耐受劑量，次要目標與抗腫瘤活性、藥代動力學和藥效學有關。
“FS222的初步抗腫瘤活性給我們留下了深刻印象，尤其是在之前接受過PD-1抗體治療的黑色素瘤患者中，我們對這些結果感到鼓舞。”在invoX公司首席執(zhí)行官Ben Toogood看來，耐藥癌癥患者迫切需要創(chuàng)新的免疫腫瘤治療方法，“我們看到了 FS222 在這一領域的巨大潛力，并將繼續(xù)對 FS222 進行進一步研究，以期在未來造福患者。”
invoX是中國生物制藥全資子公司，在英國、歐盟和美國開展腫瘤和呼吸領域藥物的研究、臨床開發(fā)和業(yè)務拓展活動。去年3月，中國生物制藥公告，通過invoX以約1.61億美元現(xiàn)金成功完成對在美國納斯達克上市的英國生物科技公司F-star的收購，獲得F-star兩款具有同類首創(chuàng)潛力和一款具有同類最優(yōu)潛力的產品，以及未來腫瘤創(chuàng)新藥物的核心研發(fā)平臺，F(xiàn)S222就是其中之一。
近年來，中國生物制藥持續(xù)加大研發(fā)投入。本次ASCO年會上，公司共有50多項最新臨床研究和基礎研究數(shù)據(jù)公布，包括安羅替尼、艾貝格司亭α、貝莫蘇拜單抗等多個Ⅰ類創(chuàng)新藥。FS222臨床結果首次亮相，也意味著其此前重磅收購逐漸進入“開花結果”階段。
（責任編輯：張雪）