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中國生物制藥FS222（PD-L1/CD137雙抗）入選2024 ASCO口頭報告
發布時間：2024-05-06
當地時間5月31日至6月4日，2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會將于芝加哥召開。這是全球規模最大、學術水平最高、最具權威性的臨床腫瘤學會議之一。會上，中國生物制藥將公布新一代四價 PD-L1/CD137 雙特異性抗體 FS222 的首次人體試驗 (FIH)最新研究結果。
新一代四價 PD-L1/CD137 雙特異性抗體 FS222 的首次人體試驗 (FIH)：在包括 PD-1 難治性黑色素瘤在內的晚期實體瘤患者中的安全性、藥效學和抗腫瘤活性
First-in-human study (FIH) of FS222, a next-generation tetravalent PD-L1/CD137 bispecific antibody: Safety, pharmacodynamics (PD), and antitumor activity in patients (pts) with advanced solid tumors including PD-1 refractory melanoma
入選形式：口頭報告
通訊作者：西班牙納瓦拉大學醫院 Ignacio Melero Bermejo
第一作者：西班牙瓦爾德希伯倫大學醫院和瓦爾德希伯倫腫瘤研究所 Elena Garralda
關于FS222
FS222是CD137/PD-L1 靶點的雙特異性抗體，通過阻斷PD-L1免疫檢查點來靶向關鍵的腫瘤免疫抑制通路，并通過CD137的強效聚集和激活，進而協同促進T細胞的活化，增強細胞毒性T細胞的應答。在臨床前模型中，相較于CD137單抗與PD-L1單抗聯用，FS222可以同時靶向CD137與PD-L1，促進T細胞的增殖及細胞因子的生成，進而清除腫瘤細胞。
2023年，中國生物制藥成功收購英國生物科技公司F-star，引入了全球領先的雙抗技術平臺。FS222是F-star自有在研項目之一，現處于臨床開發階段。
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前瞻性聲明：
本新聞稿中包含若干前瞻性陳述，包括有關【FS222】的臨床開發計劃、臨床獲益與優勢的預期、商業化展望、患者臨床獲益可能性，以及潛在商業機會等聲明。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“有望”、“打算”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“預計”、“應該”、“將”、“擬”、“會”和類似表達旨在識別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當前所掌握的數據和信息所做的預測或期望，可能因受到政策、研發、市場及監管等不確定因素或風險的影響，而導致實際結果與前瞻性陳述有重大差異。請現有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風險，并不可完全依賴本新聞稿中的前瞻性陳述，該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發布當日。除非法律要求，本公司無義務因新信息、未來事件或其他情況而對本新聞稿中任何前瞻性陳述進行更新或修改