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僅7項中國研究入選,中國生物制藥安羅替尼再傳捷報

發布時間:2024-08-22

近日,2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)官網公布了本次大會的最新重磅摘要(Late-breaking Abstract,LBA)標題,來自中國學者的LBA研究共有7項,其中,中國生物制藥安羅替尼聯合貝莫蘇拜單抗一線治療晚期腎癌等相關研究入選,展現了出色的臨床應用潛力。

 

2024 ESMO年會將于當地時間9月13日至17日在西班牙巴塞羅那召開。作為全球規模最大、學術水平最高、最具權威的臨床腫瘤學會議之一,ESMO年會涵蓋了腫瘤領域的基礎研究、轉化研究以及最新的臨床研究進展,為臨床實踐、多學科討論等提供了廣闊、卓越的學術平臺。

 

 

本次大會,中國生物制藥將以Mini Oral(Late Breaking Abstract)形式公布安羅替尼聯合貝莫蘇拜單抗一線治療晚期腎透明細胞癌的三期關鍵注冊研究最新成果。

 

日前,該聯合療法上市申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理,用于一線治療晚期不可切除或轉移性腎細胞癌(RCC)。該聯合療法是國內首次使用雙國產創新藥物組合用于晚期腎細胞癌的治療。

 

LBA76-安羅替尼聯合貝莫蘇拜單抗對比舒尼替尼一線治療晚期腎細胞癌隨機、開放、陽性藥物平行對照、多中心III期臨床試驗

Anlotinib in combined with anti-PD-L1 antibody Benmelstobart (TQB2450) versus sunitinib in first-line treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC) - A randomized, open-label, phase III study (ETER100)  

通訊作者:北京大學腫瘤醫院 郭軍

              中國醫學科學院腫瘤醫院 周愛萍

第一作者:北京大學腫瘤醫院 盛錫楠

ETER100研究(NCT04523272)是一項隨機、開放、陽性藥物平行對照、多中心III期臨床研究,旨在評估貝莫蘇拜單抗聯合鹽酸安羅替尼膠囊和對照組一線治療晚期不可切除或轉移性RCC的有效性和安全性。研究顯示,相較于對照組,貝莫蘇拜聯合安羅替尼一線治療晚期RCC可顯著降低患者的疾病進展或死亡風險,同時改善ORR、OS等次要終點。詳細研究數據即將于本次大會披露。

 

中國生物制藥持續加速全面創新轉型,聚焦核心治療領域、聚焦創新藥研發、聚焦前沿靶點,在腫瘤領域擁有豐富的創新藥物管線。本次ESMO年會,集團還將公布其余10多項最新研究成果,全面展示了目前在包括泌尿系統在內的多個腫瘤治療領域取得的突破性進展。

 

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本新聞稿中包含若干前瞻性陳述,包括有關【鹽酸安羅替尼膠囊、貝莫蘇拜單抗注射液】的臨床開發計劃、臨床獲益與優勢的預期、商業化展望、患者臨床獲益可能性,以及潛在商業機會等聲明。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“有望”、“打算”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“預計”、“應該”、“將”、“擬”、“會”和類似表達旨在識別前瞻性陳述,但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當前所掌握的數據和信息所做的預測或期望,可能因受到政策、研發、市場及監管等不確定因素或風險的影響,而導致實際結果與前瞻性陳述有重大差異。請現有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風險,并不可完全依賴本新聞稿中的前瞻性陳述,該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發布當日。除非法律要求,本公司無義務因新信息、未來事件或其他情況而對本新聞稿中任何前瞻性陳述進行更新或修改。

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