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由香港中華聯誼會主辦的“2024科技+新質生產力高峰論壇”9月2日在香港召開，中國生物制藥首席執行長謝承潤出席高峰論壇，并參與了圓桌論壇環節。他表示，新質生產力對于生物醫藥產業來說，主要是落在“新”和“質”這兩個字上，一個是“創新”，一個是“質優”，此外還需要整個“新質鏈”協同發展，基于革命性技術的突破來帶動產業的改革，優化和持續改進生產動力，催化出先進生產力。

當天的兩組圓桌論壇，邀請了來自科研院所、金融機構、科創產業一線的重磅嘉賓對話。第一場對話由北京大學光華管理學院院長劉俏教授主持，城堡證券中國業務負責人湯曉東、中國生物制藥首席執行長謝承潤、香港大學計算機與數據科學學院院長馬毅、思謀集團董事長賈佳亞圍繞“通過科技創新和產業的融合，去探索和拓寬新質生產力之路”主題展開討論。

謝承潤在談及生物醫藥產業發展新質生產力時表示，從“創新”維度來說，我國的生物醫藥產業已經走過了“從無到有”的階段，正在經歷“從有到優”的過程，下一步需要從政策發力引導，避免扎堆式創新，堅持培育真正原創性、顛覆性的創新產品，能夠自主研發出代表中國參與到全球競爭的創新藥。“質優”需要企業自發推進，持續和長周期地投入有質量的創新當中，同時盡快將創新成果轉化為產品和現實生產力。

在謝承潤看來，發展生物醫藥的新質生產力離不開整個新質鏈條的協同發展、調整突破。他舉例說，香港在2023年11月1日起，正式實施全新的“1+”新藥審批機制。內地已經獲批的創新藥，通過這個新機制，只要能提供符合要求的本地臨床數據以及本地專家認可，就可以進入香港市場。這對于蓬勃發展、踴躍創新的中國藥企來說，無疑是一大喜訊，通過“1+”新機制，更多創新藥將可以進入香港，造福本地患者。另外，特區政府也計劃在“河套深港科技創新合作區”內設立大灣區國際臨床試驗所，提供一站式支持平臺，還有之前香港大學深圳醫院的持續探索，推動大灣區醫藥產業更加融合發展。

對于香港進一步發展生物醫藥的新質生產力，謝承潤建議，香港的臨床數據可以獲得國際市場認可，但在香港做臨床試驗成本較高，如果香港的大學以及旗下的醫院能夠與深圳河套地區，乃至大灣區，甚至北上廣深等更遠地區增加協同，把香港被國際認可的管理體系推廣到這些地區，將可以讓更多內地企業在臨床試驗成本較低的同時，更受到國際市場認可。

湯曉東、馬毅、賈佳亞等嘉賓也分別從金融、人工智能、產業智能等角度分享了自己的觀點和建議。