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重磅合作！中國生物制藥聯(lián)合博奧信與Aclaris Therapeutics達成全球合作協(xié)議
發(fā)布時間：2024-12-06
12月5日，中國生物制藥（1177.HK）宣布，本集團和博奧信生物技術(shù)（南京）有限公司（博奧信）就聯(lián)合開發(fā)的TSLP單克隆抗體BSI-045B（TQC2731）與Aclaris Therapeutics, Inc.（Aclaris Therapeutics）達成全球合作協(xié)議。
在達成合作協(xié)議的同時，Aclaris Therapeutics與博奧信達成許可協(xié)議，獲得BSI-045B（TQC2731）和另一款臨床前產(chǎn)品在全球（除中國大陸、澳門、香港、臺灣）的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家授權(quán)。
根據(jù)合作協(xié)議及許可協(xié)議的條款，Aclaris Therapeutics同意支付總計超過4000萬美元現(xiàn)金作為首付款以及承擔部分開發(fā)成本和藥物產(chǎn)品材料費用，Aclaris Therapeutics 19.9%的股權(quán) (股份編號 NASDAQ：ACRS，以2024年12月4日收盤價計算，總價值近5400萬美元)，總計潛在超過9億美元的研發(fā)及銷售里程碑付款，和個位數(shù)比例的銷售分成。中國生物制藥將獲得以上交易對價的一部分。
關于BSI-045B（TQC2731）
BSI-045B（TQC2731）是一款靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）的人源化單克隆抗體，可以阻止TSLP靶向的免疫細胞釋放促炎細胞因子。目前，BSI-045B（TQC2731）正在中國開展III期臨床試驗，全球開展II期臨床試驗，適應癥包括哮喘、慢性鼻竇炎伴有鼻息肉、特應性皮炎、慢性阻塞性肺疾病。
此前，BSI-045B（TQC2731）在美國完成了一項針對22名中度至重度特應性皮炎患者的IIa期單臂概念驗證性臨床試驗。研究結(jié)果顯示，該藥物分子在藥效、安全性和有效性等方面的優(yōu)秀數(shù)據(jù)可以支持其成為特應性皮炎的潛在同類首創(chuàng)療法。
關于博奧信
博奧信是一家全球臨床階段的生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)創(chuàng)新的抗體療法，以改善免疫和腫瘤疾病患者的治療效果。公司依托自主研發(fā)的核心技術(shù)平臺，包括H³抗體發(fā)現(xiàn)平臺、SynTracer®HT內(nèi)吞平臺以及Flexibody®雙特異性抗體平臺，開發(fā)出高度差異化的創(chuàng)新藥物，解決全球范圍內(nèi)尚未滿足的醫(yī)療需求。通過“發(fā)現(xiàn)-開發(fā)-合作”的靈活模式，博奧信已建立了10項全球合作項目，其中7個項目已經(jīng)進入臨床階段，包括單克隆抗體、雙特異性抗體和抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）。博奧信在美國、中國和澳大利亞設有運營機構(gòu)。
關于Aclaris Therapeutics
Aclaris Therapeutics是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于開發(fā)一系列新型候選藥物，以解決尚未被滿足的免疫與炎癥性疾病患者的治療需求。公司以強大的研發(fā)能力為引擎驅(qū)動，深入探索蛋白激酶調(diào)控，建立了一個位于多階段的候選藥物組合。
聲明：
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前瞻性聲明：
本新聞稿中包含若干前瞻性陳述，包括有關【BSI-045B（TQC2731）】的臨床開發(fā)計劃、臨床獲益與優(yōu)勢的預期、商業(yè)化展望、患者臨床獲益可能性，以及潛在商業(yè)機會等聲明。“預期”、“相信”、“繼續(xù)”、“可能”、“估計”、“期望”、“有望”、“打算”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“預計”、“應該”、“將”、“擬”、“會”和類似表達旨在識別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當前所掌握的數(shù)據(jù)和信息所做的預測或期望，可能因受到政策、研發(fā)、市場及監(jiān)管等不確定因素或風險的影響，而導致實際結(jié)果與前瞻性陳述有重大差異。請現(xiàn)有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風險，并不可完全依賴本新聞稿中的前瞻性陳述，該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發(fā)布當日。除非法律要求，本公司無義務因新信息、未來事件或其他情況而對本新聞稿中任何前瞻性陳述進行更新或修改。