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當地時間1月13日至16日，2025年摩根大通醫療健康年會（JPM大會）在美國舊金山隆重舉行，匯聚全球醫藥巨頭及創新企業，共同探討產業最新動態及創新發展路徑。中國生物制藥以“Innovation-Driven Leading Pharma”為主題亮相大會，再次成為大會關注的焦點之一。執行董事、資深副總裁謝炘出席會議，明確公司向創新驅動型全球化企業穩步邁進的恒心與深化國際合作的堅定信念。國際業務與國際BD負責人楊振昌發表演講，深入闡述全球化戰略成果與規劃，展望2025年多款創新藥的數據讀出及獲批，彰顯繼續保持高增長的信心。

2024年，公司創新藥收入占比持續提升，助力全年業績實現雙位數增長。在明確的戰略引領下，公司全面布局腫瘤、呼吸、肝病和外科/鎮痛四大核心領域，加速商務開發（BD）合作腳步，提升核心競爭力和可持續發展動力，通過“內部創新”與“全球合作”雙輪驅動，展現出強勁的增長態勢。

安羅替尼在2024年斬獲2個新適應癥，眾多學術成果加速度轉化，2025年將進一步拓展3個適應癥，其中包括多個一線治療。長遠來看，作為核心抗腫瘤藥物，安羅替尼聯合PD-1和PD-L1藥物的治療方案預計將貢獻超過100億元人民幣的年銷售收入。此外，公司擁有多款潛在研重磅產品，D-1553（KRAS G12C抑制劑）、TQB3616（CDK2/4/6抑制劑）分別于2024年獲批上市、申報上市，將進一步鞏固腫瘤領域的市場地位。

公司展示了業內領先的呼吸領域研發管線，多個全球同類最佳（BIC）產品已進入后期研發階段。TQC2731（TSLP單抗）、TCR1672（P2X3拮抗劑）和TQC3721（PDE3/4抑制劑）等創新藥物在多項臨床研究中表現出色，頻頻亮相歐洲呼吸學會（ERS）等國際學術會議。2025年，呼吸領域將成為公司成果數據讀出的核心領域之一，其全球影響力將大幅度提升。

繼泛PPAR激動劑拉尼蘭諾（Lanifibranor）取得重大突破后，公司最新研發的TQA2225（FGF21融合蛋白）已成為肝病管線的關鍵產品，有望成為中國首個上市的同類首創（FIC）藥物。這一進展標志著中國生物制藥在肝病治療領域又一次邁上新臺階，為患者提供更多治療選擇。

公司持續推動“In China for Global”與“In Global for Global”國際化戰略，進一步加強國際化業務拓展。公司計劃在2025年完成多項商務開發交易（BD），通過強大的合作網絡和資源整合能力，以及對合作伙伴的賦能，進一步提升創新藥的研發速度，惠及全球患者。

2025年，中國生物制藥將陸續迎來4款新藥及多個重磅管線數據讀出，這將為公司帶來更大的市場潛力，并進一步強化公司的創新實力和全球競爭力。未來，中國生物制藥將繼續以科技創新為核心，通過深耕關鍵治療領域和全球化布局，與合作伙伴共同推動生物醫藥行業的快速發展，用先進的健康科技造福全球患者。