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安羅替尼“再挑戰(zhàn)”策略獲國際認(rèn)可，入選ESMO SRCC小型口頭報(bào)告
發(fā)布時(shí)間：2025-02-18
當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月20日至22日，2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)肉瘤及罕見腫瘤大會(huì)（ESMO SRCC）將在瑞士盧加諾舉行。中國生物制藥（1177.HK）1類創(chuàng)新藥鹽酸安羅替尼關(guān)于晚期軟組織肉瘤（STS）的多中心回顧性研究入選小型口頭報(bào)告（Mini Oral），研究聚焦于安羅替尼“再挑戰(zhàn)”既往治療發(fā)生進(jìn)展的STS患者的療效與安全性，為破解軟組織肉瘤耐藥后的臨床選擇提供了新證據(jù)。
軟組織肉瘤（STS）是一種起源于脂肪、肌肉、血管、神經(jīng)等間葉組織的惡性腫瘤，它的發(fā)病率僅占所有惡性腫瘤的1%。近年來，以酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）為代表的抗血管靶向藥物的興起，讓晚期無法手術(shù)或不能耐受化療的STS患者獲得了更好的生存。然而，據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，所有從TKIs中獲益的STS患者最終均會(huì)面臨耐藥問題。對(duì)此類患者而言，通過更換不同聯(lián)合方案而維持血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）的持續(xù)抑制仍可能使其繼續(xù)獲益。
鹽酸安羅替尼是的一種新型的多靶點(diǎn)口服TKI，通過抑制VEGFR、PDGFR、FGFR及c-Kit等多個(gè)靶點(diǎn)，在抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、復(fù)制及遷移等方面發(fā)揮重要作用。2025 ESMO SRCC即將亮相的這項(xiàng)小型口頭報(bào)告，將公布以安羅替尼聯(lián)合方案作為“再挑戰(zhàn)”治療方案，用于既往經(jīng)安羅替尼治療進(jìn)展后的晚期STS患者的療效與安全性研究數(shù)據(jù)。此次ESMO SRCC的學(xué)術(shù)認(rèn)可，進(jìn)一步提示了安羅替尼在經(jīng)TKI治療耐藥后的晚期STS治療選擇中的獨(dú)特價(jià)值。
安羅替尼自2018年5月首次獲批非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥以來，已形成覆蓋多個(gè)實(shí)體瘤的治療版圖，包括單藥治療軟組織肉瘤、小細(xì)胞肺癌、甲狀腺髓樣癌、甲狀腺分化癌，以及與貝莫蘇拜單抗聯(lián)合治療廣泛期小細(xì)胞肺癌、子宮內(nèi)膜癌等。安羅替尼與貝莫蘇拜單抗聯(lián)合治療腎細(xì)胞癌、與派安普利單抗聯(lián)合治療肝細(xì)胞癌等“聯(lián)合療法”已進(jìn)入上市申請(qǐng)階段。
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本新聞稿中包含若干前瞻性陳述，包括有關(guān)【鹽酸安羅替尼膠囊、貝莫蘇拜單抗注射液、派安普利單抗注射液】的臨床開發(fā)計(jì)劃、臨床獲益與優(yōu)勢(shì)的預(yù)期、商業(yè)化展望、患者臨床獲益可能性，以及潛在商業(yè)機(jī)會(huì)等聲明。“預(yù)期”、“相信”、“繼續(xù)”、“可能”、“估計(jì)”、“期望”、“有望”、“打算”、“計(jì)劃”、“潛在”、“預(yù)測(cè)”、“預(yù)計(jì)”、“應(yīng)該”、“將”、“擬”、“會(huì)”和類似表達(dá)旨在識(shí)別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識(shí)別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當(dāng)前所掌握的數(shù)據(jù)和信息所做的預(yù)測(cè)或期望，可能因受到政策、研發(fā)、市場(chǎng)及監(jiān)管等不確定因素或風(fēng)險(xiǎn)的影響，而導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性陳述有重大差異。請(qǐng)現(xiàn)有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，并不可完全依賴本新聞稿中的前瞻性陳述，該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發(fā)布當(dāng)日。除非法律要求，本公司無義務(wù)因新信息、未來事件或其他情況而對(duì)本新聞稿中任何前瞻性陳述進(jìn)行更新或修改。